1月30日，生物股份非洲豬瘟（ASF）亞單位疫苗完成首輪臨床試驗攻毒驗證，保護率達到評價標準，這標志著全球非瘟疫苗取得了重大突破。近幾年，非洲豬瘟作為全球流行疫病之一，始終困擾著生豬養(yǎng)殖企業(yè)和養(yǎng)殖戶們，據(jù)統(tǒng)計，2025年全球非瘟累計報告疫情近萬起。因此，非瘟疫苗成為了行業(yè)重點關(guān)注領(lǐng)域，全球都開展了各項非瘟疫苗的研發(fā)工作。

全球首款完成臨床試驗攻毒實驗的中國疫苗

生物股份自2019年聯(lián)合中國科學院生物物理所等單位啟動非洲豬瘟疫苗聯(lián)合攻關(guān)，累計7年投入近6億元，同時布局基因缺失活疫苗、載體疫苗、亞單位疫苗和mRNA疫苗四條技術(shù)路線?；诎踩浴⒂行约爱a(chǎn)業(yè)化可行性的綜合評估，生物股份最終選擇了聚焦于基因工程亞單位疫苗這一技術(shù)路線。

2025年7月14日，非洲豬瘟亞單位疫苗獲得農(nóng)業(yè)農(nóng)村部臨床試驗批件，成為國內(nèi)首個進入臨床階段的非洲豬瘟亞單位疫苗。同年10月份，生物股份在內(nèi)蒙古、湖北、河北、甘肅四省五家規(guī)?；i場啟動臨床試驗，共選擇11005頭實驗用豬，其中疫苗免疫組10035頭，安慰劑組及對照組970頭。

就在今年1月，首輪攻毒實驗成功驗證。生物股份研發(fā)總監(jiān)李劼接受采訪時稱，實驗結(jié)果顯示，免疫組在28天攻毒結(jié)束后均健活，保護率達到評價標準要求；而對照組在28天內(nèi)全部發(fā)病并死亡，死亡率為100%。

尤為關(guān)鍵的是，該疫苗采用基因工程亞單位技術(shù)，僅表達8個保守抗原蛋白，不含活病毒，徹底杜絕了毒力返強風險。同時，其靶點在當前流行的重組毒株中同源性高達99.7%。

這也意味著，公司研發(fā)的此款疫苗成為全球首款進入臨床試驗階段并完成首輪攻毒驗證的非洲豬瘟亞單位疫苗，標志著困擾全球養(yǎng)豬業(yè)百余年的防控難題，正由中國提供解決方案。

全球非瘟疫苗最新進展

目前，全球多國包括中國在內(nèi)，在減毒活疫苗、滅活疫苗、亞單位疫苗、mRNA疫苗等多種類型的非瘟疫苗研發(fā)上有了一定進展。

美國麻省理工學院將頂尖的mRNA技術(shù)、納米顆粒遞送系統(tǒng)與人工智能相結(jié)合，研發(fā)高效安全的非洲豬瘟mRNA疫苗。據(jù)媒體2025年8月初報道，領(lǐng)導該項目的陳建柱教授表示，他的實驗室憑借在癌癥免疫治療中積累的深厚基礎(chǔ)，三年前受美國農(nóng)業(yè)部委托，轉(zhuǎn)向這項關(guān)乎全球生豬產(chǎn)業(yè)的重要研究。

2025年7月14日，國家獸藥基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫顯示，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部批準中國科學院生物物理研究所、國藥集團動物保健股份有限公司、金宇保靈生物藥品有限公司、中牧實業(yè)股份有限公司、廣東藍玉生物科技有限公司、中國科學院武漢病毒研究所6家單位申請的約2.3萬瓶非洲豬瘟亞單位疫苗，進入臨床試驗階段，試驗時間從2025年7月14日至2027年7月13日，試驗地點覆蓋湖北、江西、河北、甘肅等多個生豬養(yǎng)殖省份。

疫病防控任重而道遠

目前生物股份率先實現(xiàn)了疫苗研發(fā)的突破，官方披露第二輪攻毒實驗計劃于今年二季度末前后啟動，將全程在農(nóng)業(yè)部監(jiān)督下進行。度過整體臨床周期后，將著手申報新獸藥注冊，疫苗真正落地還需要較長的時間。

而除開非瘟防控之外，其他疫病防控也尤為重要，與養(yǎng)殖戶們同樣息息相關(guān)。行業(yè)常說，“非瘟定生死，藍耳決效益”。藍耳病防控工作若做不好，將會成為吞噬利潤的最大漏洞。數(shù)據(jù)顯示，中國生豬產(chǎn)業(yè)每年因藍耳病損失高達600億元。

中國農(nóng)業(yè)大學教授周磊指出，引進藍耳雙陰種豬絕非簡單的“拿來主義”，必須做到“門當戶對”——即豬場現(xiàn)有的生物安全體系、健康管理水平與引進種豬的病原狀態(tài)相匹配。

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